Прогресс в изучении эффективности вакцины от коронавируса, которая разработана американской компанией Moderna, позволяет назвать срок принятия решения профильным комитетом, заявила 17 декабря пресс-служба Европейского агентства по лекарственным препаратам (EMA).

«С учетом достигнутого процесса встреча профильного комитета для завершения оценки вакцины назначена на 6 января 2021 года», — заявили представители EMA.

Представители европейского регулятора отметили, что ускоренное принятие решения стало возможным благодаря усилиям всех заинтересованных лиц в допуске «вакцины на рынок как можно скорее и в то же время с сохранением надежности нашей оценки».

В агентстве отметили усилия компании производителя вакцины, которая предоставила с опережением все документы по возникшим в ходе проверки вопросам.

Напомним, ранее в EMA планировали принять решение о вакцине компании Moderna 12 января. При этом заседание профильного комитета по вакцине, которая производится компаниями Pfizer и BioNTech может состоятся уже 21 декабря.