Рекомендацию на выдачу временного регистрационного удостоверения на территории Европейского союза получила вакцина американской компании Moderna от Европейского агентства по лекарственным препаратам (EMA) 6 января, сообщает пресс-служба регулятора.

Отмечается, что это уже вторая вакцина, которую одобрило EMA.

Вакцину компании Moderna рекомендовано использовать для лиц старше 18 лет.

Окончательное решение об использовании данной вакцины на территории ЕС должна принять Европейская комиссия.

В EMA считают, что еще одна вакцина от коронавируса позволит быстрее преодолеть чрезвычайную ситуацию в Европе. В агентстве заявили, что продолжат следить за ее применением, чтобы обеспечить безопасность жителей ЕС.

Вакцина показала эффективность на уровне 94,1% при использовании людьми от 18 до 94 лет и 90,9% в случаях использования лицами, страдающими от сердечно-сосудистых заболеваний, хронических заболеваний легких, ожирения, диабета.

Всего в испытания вакцины приняли участие более 28 тысяч человек.

Вакцинация состоит из двух прививок, вторая должны быть поставлена с промежутком в 28 дней.

Напомним, 21 декабря 2020 года EMA дало рекомендацию на выдачу временного регистрационного удостоверения для вакцины от коронавируса Comirnaty, которую совместно разработали компания Pfizer (США) и BioNTech (Германии). Данный препарат в тот же день препарат одобрила Европейская комиссия.