Сбор информации о вакцине «Спутник V» заканчивает Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA), и в ближайшие недели будет названа дата заседания, на котором будет принято решение о применении российского препарата в Евросоюзе, заявил глава агентства Марко Кавалери 12 мая на брифинге для журналистов.

Кавалери сообщил, что в данный момент специалисты из агентства по контролю за лекарственными средствами проводят в России клинические испытания и инспекцию производства вакцины «Спутник V».

«Кроме того, мы собираем больше информации, которая заполняет все пробелы в досье, так что в ближайшие недели мы сможем лучше определить, каким может быть график потенциального утверждения вакцины „Спутник V“», — отметил глава EMA.

По результатам работы специалистов из ЕМА в России и будет принято решение о дате утверждения вакцины в Евросоюзе. И возможно, отметили на брифинге, это будет уже до конца мая.

Как пояснил Кавалери и другие участники брифинга из ЕМА, экспертам позволено посещать клиники, где проводились испытания вакцины и беседовать с участниками испытаний на предмет выявления этических ошибок или отклонений от графика испытаний.

Напомним, российскую вакцину «Спутник V» внесли в свои прививочные кампании 61 страна мира с совокупным населением в 3 млрд человек. В Евросоюзе ее применяют Венгрия, Словакия, Сан-Марино. Отмечается высокая эффективность вакцины и отсутствие смертельных случаев от побочных эффектов среди привитых.