Ребенок с редким заболеванием «спинально-мышечная атрофия»(СМА) умер в Красноярске из-за отсутствия денег на лекарство, сообщила активистка города Надежда Болсуновская 6 февраля пишет портал ngs24.ru.

Для лечения ребенка со СМА требовался препарат «Спинраза». Препарат необходимо вводить несколько раз в год, в течение всей жизни больного. Однако одна инъекция стоит почти 8 млн рублей. Сообщается что в Красноярске 13 таких пациентов.

Как рассказали в пресс-службе министерства здравоохранения Красноярского края, «ведется работа по возможности включения краевых пациентов в Программы, действующие на территории России». Также министерство рассчитывает в данных вопросах на помощь благотворительных фондов.