Программу обследования младенцев на генетические заболевания расширят на Кубани, сообщает 21 декабря пресс-служба администрации региона.

«С 2022 года учреждение присоединилось к пилотному проекту, в рамках которого берут дополнительные анализы на выявление спинальной мышечной атрофии и первичных иммунодефицитов. Мы сможем расширить перечень исследований до 36. Это позволит нам выявлять тяжелые болезни на начальной стадии и быстрее оказывать пациентам необходимую помощь», — сообщила главный внештатный генетик Кубани Светлана Муталевич.

По ее словам, ранее проводили исследования только на пять основных врожденных заболеваний: муковисцидоз, фенилкетонурию, врожденный гипотиреоз, адреногенитальный синдром, галактоземию. Они выполнялись в Кубанской межрегиональной медико-генетической консультации на базе Краевой клинической больницы № 1.

Для проведения в больнице дополнительных исследований, там проведут подготовительные мероприятия, в том числе выделят дополнительные места для установки оборудования, подготовят и обучат специалистов.