Больную, которая требовала препарат для лечения редкого генетического заболевания — спинальной мышечной атрофии (СМА), обеспечили лекарством, 6 октября сообщает пресс-служба судов Петербурга.

В июле 2021 года жительница Петербурга подала в Куйбышевский районный суд на городской комитет по здравоохранению, требуя обеспечить ее дорогостоящим препаратом «Спинраза». Согласно исковому заявлению, он необходим ей по жизненным показаниям.

В ходе сегодняшнего заседания суд отказал ей в иске в связи с ее повторной неявкой на заседание. По словам представителя Комитета, больная получила необходимый ей препарат. В суде ответчиком была предоставлена соответствующая документация.

«Спинраза» — зарегистрированный на территории России препарат для лечения СМА. В ноябре 2020 года он был включен в список жизненно необходимых препаратов. Стоимость одной инъекции препарата доходит до 9 млн рублей.