Структуру молекулы, связанную с боковым амиотрофическим склерозом (БАС) и множеством других нейродегенеративных заболеваний определила с помощью криоэлектронной микроскопии команда исследователей из лаборатории молекулярной биологии Совета медицинских исследований (MRC LMB) Великобритании, сообщает 8 декабря пресс-служба британской организации UK Research and Innovation (UKRI).

Подробное изображение молекулы, известной как TDP-43 (ДНК-связывающий белок TAR 43), поможет быстрее диагностировать нейродегенеративные заболевания и разработать новые методы их лечения.

БАС — наиболее распространенная форма заболевания двигательных нейронов у взрослых, при которой происходит разрушение нейронов, отвечающих за контроль произвольных движений мышц. Их мы совершаем, когда ходим, говорим, жуем и дышим.

Хотя причина БАС неясна, известно, что аномальное скопление TDP-43 в агрегаты в нервных клетках является определяющим патологическим признаком этого заболевания. TDP-43 присутствует в здоровых клетках всего нашего тела, но в мозге пациентов с нейродегенеративными заболеваниями, включая болезнь Альцгеймера и Паркинсона, эти белки слипаются вместе, образуя «агрегаты».

В настоящее время лекарства от БАС нет, поэтому так важна информация, которую получили ученые, выяснив структуру TDP-43 по пробам, взятым из мозга пациентов, завещавших его для исследований. Так, было обнаружено несколько структурных особенностей молекулы, ответственных за образование «агрегатов».

Доктор Бенджамин Рискельди-Фалькон из MRC LMB, руководивший исследованием, сказал: «Не существует средств диагностики или лечения БАС и других заболеваний, связанных с TDP-43, и первым шагом к их развитию является лучшее понимание самого TDP-43. Теперь, когда мы знаем, как выглядит структура агрегированного TDP-43 и что делает его уникальным, мы можем использовать его, чтобы найти более эффективные способы ранней диагностики заболевания».