Необходимо обсудить с Минздравом и Минпромторгом возможность разработки и производства отечественных аналогов лекарств от редких заболеваний, заявил зампредседатель комитета госдумы по охране здоровья Леонид Огуль 20 июля, сообщает пресс-служба госдумы.

Зампредседателя комитета Госдумы по охране здоровья Леонид Огуль сделал это заявление по итогам заседания экспертного совета по орфанным заболеваниям.

«Я предложил на следующем заседании экспертного совета (парламентских слушаниях) заслушать Министерство здравоохранения и Министерство промышленности по вопросу о формировании централизованного долгосрочного государственного заказа на разработку и производство отечественных аналогов лекарств от редких заболеваний», — уточнил Огуль.

По словам депутата, на сегодняшний день в России производится только 11 из 34 препаратов, которые используются при лечении орфанных заболеваний. Кроме того, из 28 зарегистрированных в Минздраве препаратов только 10 — отечественного производства.

«При этом закупка лекарств за границей, во-первых, создает высокую нагрузку на бюджетную систему (годовой курс лечения одного ребенка со СМА препаратом „Спинраза“ стоит порядка 50 млн рублей), а во-вторых, ставит под угрозу бесперебойное обеспечение „орфанных“ пациентов необходимыми препаратами», — подчеркнул Огуль.

Напомним, разработка отечественных аналогов импортных лекарств может стать причиной снижения расходов бюджета на лечение орфанных заболеваний. Она также может способствовать появлению в России собственной научно-технической и производственной базы для научных изысканий, разработки и внедрения такого рода препаратов.