Разрешение на использование вакцины от коронавируса компании Moderna на территории Европейского союза дала исполнительная комиссия ЕС 6 января, сообщает агентство ABC News.

Отмечается, что комиссия ЕС предоставила вакцине американской компании Moderna временное разрешение на продажу на территории 27 страны Евросоюза.

Она является второй вакциной, которая была разрешена к применению на территории ЕС. Глава Еврокомиссии Урсула фон дер Лайен заявила, что ЕС получит 160 млн доз этой вакцины.

Напомним, ранее вакцина от коронавируса американской компании Moderna получила рекомендацию на выдачу временного регистрационного удостоверения на территории Европейского союза от Европейского агентства по лекарственным препаратам (EMA).

Вакцина показала эффективность на уровне 94,1% при использовании людьми от 18 до 94 лет и 90,9% в случаях использования лицами, страдающими от сердечно-сосудистых заболеваний, хронических заболеваний легких, ожирения, диабета.

Вакцинация состоит из двух прививок, вторая должны быть поставлена с промежутком в 28 дней.

Всего в испытания вакцины приняли участие более 28 тысяч человек. Всего в ЕС проживает около 450 млн человек.

21 декабря 2020 года EMA дало рекомендацию на выдачу временного регистрационного удостоверения для вакцины от коронавируса Comirnaty, которую совместно разработали компания Pfizer (США) и BioNTech (Германии). Данный препарат в тот же день препарат одобрила Европейская комиссия.