Иск с требованием обеспечить ее сына дорогостоящим американским лекарством, поданный Светланой Гепаловой в отношении комитета здравоохранения Санкт-Петербурга, отклонил Куйбышевский районный суд города. Об этом 28 августа сообщила в Telergam объединенная пресс-служба судов Петербурга.

В сообщении говорится, что 27 августа был проведен консилиум врачей (СПб ГБУЗ «Детская городская больница Святой Ольги», ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр им. В. А. Алмазова», Детская городская больница № 1), по результатам которого врачи не рекомендовали введение препарата «Золгенсма», на применении которого настаивала Гепалова.

«Лечащий врач пояснила суду, что сейчас у пациента наблюдается положительная динамика на других лекарствах, и если менять препараты (нежелательно при наличии положительной динамики), то между их введением должен пройти срок — минимум четыре недели», — говорится в сообщении.

Кроме того, по результатам рассмотрения иска, суд установил, что препарат «Золгенсма» был актуален в феврале и апреле, но не сейчас.

Отметим, Светлана Гепалова требовала обеспечить лечение ее сына американским препаратом «Золгенсма», который является самым дорогим лекарством в мире, используемым для генной терапии в процессе лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). Одна инъекция препарата стоит более $2 млн.

При этом препарат «Золгенсма», который не зарегистрирован в России, необходимо использовать только один раз, но в возрасте до двух лет (сын Гепаловой достигнет этого возраста 2 сентября). В отличие от него, инъекции «Спинразы», которая зарегистрирована в России в 2019 году, необходимо делать всю жизнь.