Онкологические заболевания выявлены у десяти детей, зачатых с использованием спермы мужчины с мутацией, повышающей риск развития рака, заявила биолог из университетской больницы Руана во Франции Эдвиг Каспер на ежегодной конференции Европейского общества генетики человека в Милане, сообщает 23 мая The Gardian.

Случай был обнаружен, когда две семьи независимо друг от друга обратились в свои клиники по лечению бесплодия из-за того, что у их детей развился рак, связанный с редким генетическим вариантом. Европейский банк спермы, который предоставил материал для зачатия, подтвердил, что вариант гена TP53, связанный с повышенным риском рака, присутствовал в некоторых сперматозоидах донора.

На момент донорства в 2008 году не было известно, что этот редкий вариант связан с раком. Предполагалось, что донор обладал хорошим здоровьем. Однако анализ, проведенный лабораторией, в которой работает Каспер, показал, что мутация может вызывать синдром Ли-Фраумени. Это редкое генетическое заболевание, которое повышает риск развития различных видов рака в течение жизни.

Сперма донора с высоким риском заболевания раком была использована для зачатия с 2008 по 2015 годы по меньшей мере 67 детей в восьми европейских странах. Они были протестированы, и опасный вариант обнаружен у 23 детей, у десяти из которых диагностировали рак, включая случаи лейкемии и неходжкинской лимфомы. Детям с геном риска рекомендуется регулярно проходить МРТ всего тела, МРТ головного мозга, а взрослым — МРТ молочных желез и ультразвуковое исследование органов брюшной полости.

Европейский банк спермы применяет лимит в 75 семей для каждого донора спермы. Каспер заявила, что такой лимит приводит к ненормальному распространению генетических заболеваний.