Преимущество вакцины AstraZeneca превысило риски, связанные с её применением, поэтому она пригодна для дальнейшего использования, заявили в Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA). Об этом 18 марта сообщает французская газета Le Figaro.

EMA 18 марта дало свое заключение по использованию вакцины AstraZeneca против COVID-19, приостановленной несколькими странами ЕС. По мнению агентства, от этой вакцины гораздо больше пользы, несмотря на имеющиеся побочные эффекты. При этом, утверждая, что вакцина «безопасна и эффективна», тем не менее, оно уточнило, что было бы важно «продолжать отслеживать» потенциальные побочные эффекты. Кроме того оно «не может окончательно исключить» связь с редкими нарушениями свертывания крови.

С этим решением EMA присоединилась к Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), которая также 18 марта вновь предложила продолжать использовать вакцину AstraZeneca против COVID-19. Глобальный консультативный комитет ВОЗ по безопасности вакцин (GACVS) 19 марта должен опубликовать результаты своей оценки безопасности вакцины AstraZeneca, как отметили в ВОЗ.

Заключение европейского агентства должно успокоить многие европейские государства, которые приостановили применение инъекции вакцины AstraZeneca. Дания сделала это первой «после сообщений о серьезных случаях образования тромбов» у вакцинированных людей. Впоследствии Норвегия, Испания, Германия и Франция присоединились к списку пятнадцати стран, которые приостановили национальную кампанию вакцинации.

Таким образом, для Европейского союза теперь задача заключается в том, чтобы возобновить кампанию вакцинации более быстрыми темпами. В этом смысле Европейская комиссия открыла процедуру разрешения споров с AstraZeneca по поводу задержек с доставкой доз, наблюдавшихся в течение нескольких недель. Ожидается, что во втором квартале лаборатория поставит 70 млн доз своей вакцины против COVID-19, что намного меньше 180 млн, обещанных ЕС, согласно контракта.