Результаты расследования случаев кровотечений, тромбов и низкого уровня тромбоцитов, которые были обнаружены у людей, привившихся вакциной AstraZeneca, будут опубликованы 18 марта, заявила исполнительный директор Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Эмер Кук 16 марта на онлайн пресс-конференции.

«Эксперты снова встретятся в четверг, чтобы прийти к заключению и сообщить, есть ли какие-либо дальнейшие действия, которые необходимо предпринять», — сказала Кук.

«Мы проинформируем общественность о результатах сразу же после этой встречи», — подчеркнула Кук.

Она добавила, что проверка безопасности вакцины AstraZeneca имеет первостепенное значение, поскольку от этого зависят жизни миллионов людей.

Отметим, ранее EMA сообщила, что «преимущества вакцины AstraZeneca в предотвращении COVID-19 с сопутствующим риском госпитализации и смерти, перевешивают риски побочных эффектов».