Антимикробное действие пептидных молекул (АМП) против устойчивого к антибиотикам золотистого стафилококка установил в проведенном исследовании коллектив российских ученых, 4 марта сообщает пресс-служба Тюменского государственного университета (ТюмГУ).

Ученые из Института белка РАН, института X-BIO ТюмГУ, Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи и ряда других организаций разработали и протестировали новые гибридные АМП на основе последовательности рибосомного белка S1 из золотистого стафилококка.

В норме стафилококки — бессимптомные обитатели кожи и слизистых оболочек человека. Однако для ослабленного иммунитета или при нарушении целостности кожных барьеров эти бактерии могут стать причиной серьезных заболеваний, лечение которых затруднено широким спектром механизмов уклонения от иммунной защиты человека, которыми они обладают, а в последнее время и устойчивостью к традиционным антибиотикам.

Как отмечают исследователи в статье с результатами проделанной работы, которая была опубликована в журнале International Journal of Molecular Sciences, создание синтетических пептидных конструкций является распространенным и успешным подходом к разработке новых антимикробных пептидов, поскольку АМП являются одним из факторов врожденного иммунитета живых организмов.

Ученые установили, что определенные участки рибосомальных белков микроорганизмов состоят из последовательности аминокислот, характерных для амилоидогенных пептидов, способных образовывать амилоидные фибриллы. При взаимодействии двух таких пептидов они агрегатируют (слипаются).

Теоретически, если такой амилоидогенный пептид доставить к рибосоме микроорганизмов, это может вызвать «хаос» в работе рибосомы и остановить работу бактериальной клетки.

Эту гипотезу исследователи проверили на амилоидогенных участках самого крупного рибосомного белка S1 золотистого стафилококка и установили, что созданные конструкции из пептида-переносчика и амилоидогенной последовательности тормозят рост не только мульти-резистентного варианта самого золотистого стафилококка, но и оказывают множественный антимикробный эффект на другие патогенные организмы.

Наиболее эффективные гибридные пептиды при этом никак не влияли на рост клеточной линии фибробластов кожи человека в экспериментах in vitro, что означает их потенциальную безопасность для человека.

В связи с этим, отмечают ученые в статье, такие гибридные пептиды могут быть более эффективными в долгосрочной перспективе против широкого круга бактерий, предотвращая развитие у них устойчивости к лечению.