Расследование по факту отмеченных случаев образования тромбов у лиц, получивших вакцину производства британско-шведской компании AstraZeneca сдвинулось с мертвой точки, сказано в распространенном 16 марта сообщении европейской профильной комиссии.

Согласно документу, преимущества данной вакцины перевешивают возможные риски, включая случаи летального исхода.

«Комитет по оценке фармаконадзорных рисков добился дальнейшего прогресса. И хотя расследование продолжается, EMA в настоящее время придерживается мнения, что преимущества вакцины AstraZeneca в предотвращении COVID-19 с сопутствующим риском госпитализации и летальных исходов перевешивают риски возможных побочных эффектов», — говорится в документе.

Также Европейское агентство лекарственных средств заявило о том, что на сегодняшний день идет сбор данных для более точного установления причин осложнений, возникающих в связи с вакцинацией данным препаратом.

«В ходе оценки комитет рассматривает имеющиеся данные, относящиеся ко всем тромбоэмболическим осложнениям, зарегистрированным после вакцинации. Национальные регуляторные органы оказывают дополнительную поддержку для скорейшего сбора недостающей и неполной информации, особенно если это связано с этими необычными осложнениями», — также указано в сообщении агентства.

Эти данные позволят создать полную картину ситуации и определить, повлекло ли применение вакцины указанные осложнения, или же у них были иные причины. Ближайшее заседание профильного комитета состоится 18 марта; ожидается, что по его итогам будут выпущены рекомендации по дальнейшей стратегии вакцинации.