Philips отозвала около 5,5 млн устройств для лечения апноэ во сне после того, как обнаружила, что изолирующая пена в вентиляционных аппаратах может крошиться, и это потенциально влечет серьезный ущерб здоровью пациентов, сообщает 12 сентября агентство ANP.

Ассоциация инвесторов VEB возлагает на группу медицинских технологий Philips ответственность за причиненный ее членам ущерб в 16 млрд евро в результате отзыва устройств для лечения апноэ во сне и последующего снижения цены акций компании.

О проблемах стало известно в прошлом году, но документы регулирующего органа США FDA указывали на наличие проблем еще в 2015 году. Французская прокуратура уже начала предварительное расследование в отношении Philips по этому делу. Судебная система в США также взяла Philips «на прицел».

VEB утверждает, что с момента, когда в Philips впервые признали масштабные проблемы с вентиляторами в апреле 2021 года, рыночная стоимость акций компании снизилась более чем на 27 млрд евро.

При этом ущерб в размере около 16 млрд евро может быть напрямую связан с отсутствием информации о деле об апноэ. Непредоставление информации компанией Philips в последние годы привело к появлению вводящих в заблуждение финансовых отчетов, отчетов правления и пресс-релизов, настаивают акционеры.