О начале ускоренной процедуры о допуске российской вакцины против коронавируса «Спутник V» заявило Агентство по лекарственным средствам ЕС (EMA) 4 марта в Амстердаме.

Эксперты ЭМА оценят эффективность вакцины с помощью метода быстрого «научного обзора». Это включает в себя просмотр результатов тестирования, даже если еще не все результаты доступны, и заявка на получение разрешения на продажу не была подана. Соответственно, пока еще нельзя сказать, когда российская вакцина получит допуск.

EMA также оспаривает, что производитель «Спутника V» подал заявку в органы ЕС о разрешении продажи вакцины в ЕС. Этим EMA противоречит заявлениям производителя, который несколько раз подчеркивал, что заявка подана. В качестве своего партнера в ЕС производитель «Спутника V» назвал компанию R-Pharm Germany GmbH.

На данный момент в ЕС одобрены три вакцины «Корона». Они поставляются производителями Pfizer/Biontech, Moderna и AstraZeneca. Ожидается, что 11 марта ЭМА также порекомендует утвердить вакцину американского производителя Johnson&Johnson.