Экспертизу регистрационного досье вакцины «Спутник V» запустило Европейское агентство лекарственных средств (EMA). 4 марта об этом сообщает пресс-служба Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ).

Специалисты EMA проверят российскую вакцину против коронавируса на соответствие европейским стандартам по трем критериям: эффективность, безопасность и качество. Экспертиза осуществляется на основе лабораторных и клинических исследований вакцины.

В РФПИ положительно оценили запуск экспертизы «Спутник V», подчеркнув, что российская вакцина поможет спасти миллионы жизней в странах Европы. Ранее разработчики отечественной вакцины призывали ЕС оставить в стороне политические разногласия и сообща бороться с коронавирусом, чтобы скорее победить пандемию.

Напомним, что несмотря на отсутствие решения Европейского агентства лекарственных средств, уже две страны Евросоюза начали применять на своей территории российскую вакцину.

21 января это сделала Венгрия, а 1 марта вакцину зарегистрировали в Словакии. Также 28 февраля о возможности начать вакцинацию российским препаратом без одобрения ЕС заявил чешский премьер-министр Андрей Бабиш.

Всего на сегодняшний день российская вакцина зарегистрирована в 42 странах. Совокупное население этих государств составляет 1,1 миллиарда человек.

Отметим, что возрастающей популярности российской вакцины в мире и, в частности, на Западе, предшествовала волна скептицизма по отношению к «Спутнику V». Большинство западных изданий видели в регистрации первой в мире вакцины против коронавируса исключительно политическую подоплеку или пиар-кампанию Москвы. Также вакцину критиковали за некачественно проведенные испытания.

Впоследствии часть западных изданий напротив призвали умерить гордость и забыть о политике для того, чтобы продолжать торговать с Москвой и закупать российские препараты.