Клетки врожденного иммунитета — врожденные лимфоидные клетки группы 3 (ILC3), действуют не только на ранних стадиях инфекции, но также могут быть обучены для формирования врожденной формы иммунологической памяти, которая может защищать организм хозяина при повторном заражении. Это открытие сделали ученые Института Пастера и Национального института здоровья и медицинских исследований (Inserm) в Париже, 28 февраля сообщает сайт новостей медицины и здравоохранения Medical Xpress.

Одной из важнейших задач общественного здравоохранения, отмечают ученые в статье с результатами исследования, опубликованной в журнале Science, является борьба с инфекциями, вызываемыми бактериями кишечной палочки, которые приводят к кишечным заболеваниям или желудочно-кишечным кровотечениям.

Эти бактерии могут находиться в питьевой воде или продуктах питания. 9% детской смертности относят к последствиям заражения энтеропатогенными и энтерогеморрагическими кишечными палочками.

Человеческий организм обороняется от таких инфекций с помощью сложной защитной системы, которая позволяет ей бороться с патогеном, сохраняя при этом толерантность к так называемой комменсальной микробиоте, которая необходима для нормальной жизнедеятельности организма. Эта система врожденного иммунитета обеспечивает защиту организма в первые часы после заражения.

Далее адаптивная иммунная система развивает память о патогенах, с которыми она столкнулась, активизируя специальные рецепторы, экспрессированные на поверхности В- и Т-лимфоцитов, тем самым обеспечивая выработку защитных антител и противовоспалительных белков-цитокинов, таких как интерлейкин IL-22.

В новом исследовании ученые из отдела врожденного иммунитета (Institut Pasteur/Inserm) изучали воздействие на иммунную систему кратковременной энтеробактериальной нагрузки на основе Citrobacter rodentium (мышиная модель инфекции кишечной палочки E. coli).

Ими было отмечено, что после воздействия C. rodentium ILC3 сохраняются в активированном состоянии в течение нескольких месяцев. При повторном заражении «обученные» ILC3 демонстрируют превосходную способность контролировать инфекцию за счет усиленного деления и массового производства IL-22.

Николас Серафини, первый автор исследования и научный сотрудник Inserm в отделе врожденного иммунитета, поясняет: «Наше исследование показывает, что кишечные ILC3 приобретают память для усиления защиты слизистой оболочки кишечника от повторных инфекций».

А глава отдела врожденного иммунитета Джеймс Ди Санто отметил: «Возможность „тренировать“ врожденную иммунную систему слизистой оболочки прокладывает путь к улучшению защиты организма от различных патогенов, вызывающих заболевания человека».

Открытие ученых показывает новый механизм антибактериальной иммунной защиты и в дальнейшем может привести к новым терапевтическим подходам к лечению воспалительных кишечных заболеваний и рака.