Аппараты ИВЛ и дыхательные аппараты CPAP по всему миру попадают под программу корректирующих мероприятий из-за дефектов звукоизоляции, 14 июня сообщает пресс-служба голландской компании по производству медицинского оборудования Philips.

В сообщении компании говорится, что дефект связан с качеством звукоизоляционной пены PE-PUR, которая используется для гашения звука машин. Из-за высокой температуры и влажности пена может разлагаться на мелкие частицы и попадать в воздушный канал устройства, к которому подключен пациент. Газы, выделяемые при разрушении пены, также могут быть токсичными и нанести вред.

«Мы глубоко сожалеем о любых проблемах и неудобствах, которые могут возникнуть у пациентов, использующих затронутые устройства, из-за упреждающих мер, которые мы объявляем сегодня для обеспечения безопасности пациентов», — заявил. генеральный директор Royal Philips Франс ван Хаутен.

В компании отметили, что обновленные аппараты будут предоставлены пользователям после получения всех необходимых разрешений регуляторных органов.