Разрешение провести третий этап клинических испытаний противокоронавирусной вакцины в России получила компания AstraZeneca. Информация об этом 21 августа занесена в реестр лекарственных препаратов Минздрава РФ.

«Цель клинического исследования — оценка безопасности и иммуногенности препарата AZD1222 для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19 у взрослых», — говорится в документе.

В клинических испытаниях примут участие 150 жителей России. Исследования будут проводиться на базе четырех медицинских учреждений Петербурга и Москвы.

Напомним, англо-шведская фармацевтическая компания AstraZeneca зарегистрирована в Великобритании. В мае 2020 года AstraZeneca получила от министерства здравоохранения и социальных служб США $1 млрд на разработку вакцины против коронавируса. Фармкомпания планирует завершить клинические испытания вакцины к осени.

Отметим, что также AstraZeneca заключила соглашения о поставках вакцины с США, Великобританией, Италией, Германией, Францией и Нидерландами.