К числу возможных побочных эффектов после применения вакцины против COVID-19 AstraZeneca должны быть добавлены тяжелые аллергические реакции, заявили в Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA). Об этом 12 марта сообщает французская газета Le Figaro.

Европейский регулятор оборота лекарственных средств уже объявлял 11 марта о нарушении свертываемости крови после применения этой вакцины. Это побудило Данию, а затем другие европейские страны приостановить использование вакцины, разработанной британской лабораторией AstraZeneca и Оксфордским университетом. Однако EMA заявило, что она по-прежнему безопасна для использования.

Но уже на следующий день, 12 марта, EMA сделало новое заявление о том, что оно «рекомендовало обновить информацию о продукте, включив анафилактический шок (анафилаксию) и гиперчувствительность к препарату (аллергические реакции) в качестве побочных эффектов». Данная рекомендация была дана на основе анализа 41 сообщения о возможной аллергической реакции после выполнения почти 5 млн прививок в Великобритании, как отмечалось в резюме комитета, находящегося в Амстердаме.

«После тщательного изучения данных (комитет) посчитал, что связь с вакциной вероятна по крайней мере в некоторых из этих случаев», — прокомментировали в агентстве.

Однако EMA уточнило, что анафилаксия или то, что называется «тяжелыми аллергическими реакциями», уже является «известным побочным эффектом, который может очень редко возникать после применения вакцин».

Напомним, по имеющейся о вакцине AstraZeneca/Oxford информации, люди, получившие инъекцию, должны находиться под «пристальным наблюдением в течение как минимум 15 минут» после ее введения, на случай аллергических реакций.