Тестирование младенцев на 36 наследственных заболеваний начнут проводить в Новосибирске, начиная с 1 января, рассказала главный региональный генетик Юлия Максимова. Об этом 30 декабря сообщает новосибирский портал «НГС».

По словам Максимовой, ранее такое обследование проводили только на пять наследственных болезней: фенилкетонурию, врожденный гипотиреоз, адреногенитальный синдром, галактоземию и муковисцидоз.

Генетик отметила, что проверка новорожденного является самым доступным и эффективным способом обнаружения наследственных болезней еще до того, как проявились симптомы. Дело в том, что в этом случае можно начать терапию еще до наступления клинической картины и необратимых изменений можно избежать, отметила врач.

«Наследственную болезнь вылечить нельзя, но можно скорректировать состояние — диетой, лекарственной терапией. И тогда это будет уже не болезнь, а образ жизни. Как, например, при сахарном диабете», — уточнила Максимова.

Отмечается, что для исследования болезней у ребенка возьмут из пятки несколько капель крови. В Новосибирске смогут протестировать анализы на наличие пяти наследственных болезней, а для обнаружения остальных заболеваний кровь отправится на исследование в Томский НИИ Медицинской генетики.