Регистрационные удостоверения фармакологических препаратов российского и зарубежного производства, содержащих ранитидин, отозвал Минздрав России в 2022 году из-за канцерогенности примесей, 16 февраля сообщила пресс-служба Минздрава РФ.

В сентябре 2022 года Минздрав отозвал 18 регистрационных удостоверений у различных российских и зарубежных фармкомпаний, которые производили ранитидин и его производные с тем же действующим веществом — «Зантак», «Гистак», «Ацилок».

«Минздрав отозвал регистрационные удостоверения препаратов ранитидина как представляющих угрозу здоровью человека в 2022 году, соответствующие решения были приняты по заключению Росздравнадзора», — говорится в сообщении пресс-службы Минздрава. В ведомстве отметили, что на российском рынке запрещено обращение препаратов ранитидина.

Среди причин отзыва указывается угроза здоровью человека при применении препарата, так как при его хранении с течением времени в нем повышается уровень потенциально опасных примесей, которые являются сильным канцерогеном.

Напомним, ранитидин как лекарство использовался для снижения выработки соляной кислоты в желудке и применялся при лечении и профилактике обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.