Документы на регистрацию противовирусного препарата Lagevrio от коронавируса подал в Европейское агентство лекарственных средств (EMA) производитель лекарства, об этом 23 ноября сообщила пресс-служба регулятора ЕС.

В ЕМА сообщили, что лекарство пройдет ускоренную оценку. Если проверка покажет эффективность и безопасность препарата, то заключение может быть выдано уже через несколько недель.

Напомним, Lagevrio — это лекарство, разработанное компаниями из США Merck и Ridgeback Biotherapeutics. Данный препарат 19 ноября европейский регулятор рекомендовал к использованию для лечения COVID-19. При этом в агенстве объяснили, что выдали рекомендации на лекарство, не одобренное в ЕС, чтобы поддержать государства, которые захотят экстренно использовать Lagevrio, не дожидаясь регистрации в ЕМА.