В БФУ рассказали о разработке биогибридных технологий для доставки лекарств
Концепцию по использованию мезенхимальных стволовых клеток для доставки лекарств в мишени-опухоли с минимизацией вредного воздействия на иммунитет сформулировали и проверили in vitro ученые Балтийского федерального университета им. И. Канта, сообщает пресс-служба вуза 27 июня на официальном интернет-портале.
Отмечается, что при использовании искусственных материалов для доставки лекарств сопряжено с трудностями, связанными с их нацеливанием на конкретные клеточные мишени. Для преодоления трудностей разрабатываются биогибридные системы доставки, состоящие из клетки, выступающей в качестве «умного» носителя.
«Наиболее перспективными клеточными компонентами такой системы являются мезенхимальные стволовые/стромальные клетки благодаря способности к фагоцитозу наночастиц и микрокапсул в сочетании с трансэндотелиальной миграцией из кровяного русла к очагам воспаления и опухолевого роста в тканях», — пояснил научный сотрудник Центра иммунологии и клеточных биотехнологий БФУ Владимир Малащенко.
Как указывает пресс-служба, сами мезенхемальные стволовые/стромальные клетки (МСК) могут способствовать потенциальному угнетению иммунитета, а также трансформации или стимуляции роста опухоли. Для снижения подобных рисков ученые сформулировали концепцию управления продолжительностью жизни МСК, достаточной для доставки лекарства на место.
По данным ученых, управлять продолжительность жизни можно путем изменения количества загружаемых микрокапсул. Была сформулирована соответствующая концепция и получены in vitro результаты с использованием пустых микрокапсул,
«Мы выявили сильную линейную зависимость между снижением жизнеспособности МСК и количеством поглощенных микрокапсул. Регулируемая продолжительность жизни „биогибридных“ систем в зависимости от дозы и времени, является потенциально полезным свойством для доставки микрокапсул к опухолям-мишеням», — сообщил Малащенко.
Он добавил, что теперь данную концепцию и полученные in vitro результаты необходимо протестировать на микрокапсулах, содержащих лекарственное средство или биомолекулы. Затем следует проверить всё в системе in vivo.