Скандал с массовой смертью детей в Узбекистане после приема сиропа от кашля «Док-1 Макс» индийской компании Marion Biotech разгорелся после появления в социальных сетях 15 декабря письма директора Самаркандского областного детского многопрофильного медицинского центра Маматкула Азизова начальнику управления здравоохранения области Давронбеку Жуманиёзову.
В письме Азизов сообщал, что в Центр в течение двух месяцев поступил 21 ребенок с тяжелыми формами анурии (отказ в работе почек).
«После применения препарата „Док-1 Макс“ в большом количестве случаев к нам поступают обращения о побочных действиях. У детей проявляются в основном признаки повреждения и недостаточности почек… У 17 детей болезнь протекала крайне тяжело, пришлось даже провести несколько сеансов гемодиализа. Наблюдалось 15 случаев смерти», — сообщил Азизов в письме.
22 декабря власти республики приостановили продажи сиропа на территории страны. Была сформирована комиссия, которая приступила к расследованию трагедии. 29 декабря Азизов и еще семь медработников были уволены, собранные материалы были переданы в правоохранительные органы. По словам начальника управления охраны материнства и детства министерства здравоохранения Узбекистана Севары Убайдуллаевой, Азизов и его сотрудники обвиняются в халатности. По мнению комиссии, они очень поздно сообщили об инциденте, что привело к массовым смертям.
27 декабря власти Узбекистана обратились к индийским властям с просьбой проверить работу завода компании Marion Biotech в штате Уттар-Прадеш. Центральная организация по контролю за лекарственными стандартами Индии (CDSCO) закончила проверку в ночь на 30 декабря. По результатам проверки работа завода была остановлена. По официальным сообщениям, при проверке было замечено несоблюдение стандартов качества при производстве лекарств.
Собственное расследование узбекских властей показало, что основной список действующих веществ в лекарстве «Док-1 Макс» соответствует заявленному при получении лицензии на продажу в стране. Однако список дополнительных веществ, используемых в лекарстве, изменился. В частности, в лекарстве обнаружен этиленгликоль — чрезвычайно токсичное вещество, используемое при производстве антифриза. Расследование выяснило, что концентрация этиленгликоля в детском сиропе превышает уровень допустимого в 200 раз.
30 декабря руководитель пресс-службы Агентства по развитию фармацевтической отрасли Узбекистана Кизлархон Бегматова на брифинге заявила, что при регистрации препарата «Док-1 Макс» контролировался только основной состав лекарства, исходя из того, что дополнительные вещества не оказывают негативного воздействия на организм.
По информации производителя, в состав сиропа «Док-1 Макс» входят 500 мг парацетамола, гвайфенезин — 200 мг и фенилэфрина гидрохлорид — 10 мг. Индийские власти подтвердили, что в списке дополнительных веществ должен был быть пропиленгликоль.
«Правильным веществом в составе должен был быть пропиленгликоль», — сообщила индийская Pharmexcil.
Читайте также: В Таджикистане сняли с продаж лекарство, убившее 19 детей в Узбекистане
На скандал отреагировали власти Таджикистана и Киргизии, также запретив продажи лекарства на своей территории. Президент Узбекистана заявил, что инцидент выявил плачевное состояние дел с контролем оборота лекарств на местах. Был уволен глава Агентства по развитию фармацевтики Сардор Кариев, занимавшийся развитием фармацевтики в Узбекистане с 2019 года.
«Гибель детей в Самарканде и Кашкадарье показала состояние дел на местах: нет контроля… Все чиновники, допустившие ошибки, ответят перед законом», — сказал президент Узбекистана.
Правоохранительные органы завели уголовные дела против чиновников «Научного центра стандартизации лекарственных средств» и сотрудников компании-дилера, поставляющего индийские лекарства на рынок Узбекистана — ООО Quramax Medical. Между тем к 30 декабря от последствий приема препарата погиб уже 19-й ребенок.
В итоге выясняется, что к смерти детей привело то, что в Индии сотрудники компании Marion Biotech перепутали полипропиленгликоль с этиленгликолем. И по всей цепочке поставок, от Индии до Узбекистана, никто этого не заметил — ни служба контроля качества завода, ни сотрудники контроля качества импортируемых лекарств в Узбекистане, ни сотрудники компании-дилера.
Посыл же президента Узбекистана можно понять так, что надо развивать собственную фармацевтику и усиливать контроль за импортными лекарствами.