Шестимесячную девочку с синдромом спинальной мышечной атрофии ожидают для лечения в клинике Nationwide Children’s Hospital, находящейся в США, сообщило 7 марта РИА Новости.

Пресс-служба клиники подтвердила, что Аня пройдет курс лечения новейшим препаратом Zolgensma, который в России известен как спинраза. Это единственное зарегистрированное на данный момент лекарство для лечения данного заболевания.

Семья девочки собрала требуемую для лечения сумму — 160 млн рублей. Курс лечения займет почти полгода, во время которого Ане потребуется тщательный уход и наблюдение.

Напомним, спинраза на данный момент является одним из самых дорогих медицинских препаратов. Стоимость одной инъекции начинается от 100 тысяч долларов. Для первого курса лечения необходимо шесть уколов. Для больных в России он закупается по федеральной квоте.