Заявку компании Johnson & Johnson на разрешение введения дополнительной дозы вакцины от COVID-19 получило Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) 22 ноября, сообщила газета Le Figaro.

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) объявило о том, что оно рассматривает заявку компании Johnson & Johnson на разрешение введения дополнительной дозы вакцины от COVID-19 лицам в возрасте 18 лет и старше в ЕС.

Если вакцина будет одобрена EMA, она станет третьей вакциной — после Pfizer/BioNTech и Moderna — которая будет использоваться в ЕС для ревакцинации взрослых.

Третья доза препарата будет вводиться не менее чем через два месяца после его первого приема. «Комитет по лекарственным средствам EMA проведет ускоренную оценку данных, представленных компанией, занимающейся маркетингом вакцины», — заявил регулятор ЕС, добавив, что результат «ожидается в ближайшие недели».

Напомним, EMA одобрило использование в общей сложности четырех вакцин: вакцин компаний Pfizer и Moderna, основанных на технологии мессенджерной РНК, и вакцин компаний AstraZeneca и Johnson & Johnson, основанных на технологии вирусных векторов.

Данные, анализируемые амстердамским EMA, будут включать результаты более чем 14 тыс. человек, получивших вторую дозу вакцины против COVID-19 компании Janssen или плацебо, сообщило агентство.

Напомним, во Франции фармако-эпидемиологический центр Epi-Pharе показал, что вакцины компании Pfizer и особенно компании Moderna увеличивают риск возникновения миокардита и перикардита в течение семи дней после инъекции. Особенно заметна связь с риском миокардита у молодых мужчин в возрасте до 30 лет, и особенно после второй инъекции компонента вакцины компании Moderna.

Согласно этим данным, управление здравоохранения Франции (HAS) не рекомендует вводить дополнительные дозы вакцины компании Moderna до 30 лет.