Разрешение на проведение клинических испытаний планируют получить разработчики препарата для лечения болезни Альцгеймера. Об этом сообщил директор Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии, главный научный сотрудник Института физиологии имени И. П. Павлова РАН, член-корреспондент РАН, профессор Владимир Хавинсон 14 сентября в интервью РИА Новости.

Ученый рассказал, что разработки препарата ведутся на протяжении 8 лет, а «экспериментальные исследования проводились на мышах в модели болезни Альцгеймера».

«В настоящее время разработка уникальных пептидов, которые позволяют эффективно бороться с потерей памяти, находится на финальной стадии доклинических исследований. На следующей стадии документы будут подаваться в Минздрав РФ на получение разрешения для проведения клинических испытаний на людях. Эти документы планируется подать после 2022 года», — отметил исследователь.

По его словам ученого опыты на грызунах показали большую эффективность препарата, что выражалось увеличением количества дендритных шипиков, отвечающих за формирование памяти.

«В течение ближайшего года будут продолжаться исследования на животных, в частности, влияние на процессы памяти. А также идет исследование влияния на активность генов, которые связаны с болезнью Альцгеймера», — сказал профессор.

Он обратил внимание на то, что результат многолетней работы в этом направлении был опубликован в ведущем научном журнале Pharmaceuticals (Швейцария, 2021, Т. 14, № 6).

«То, что мы получили в эксперименте, по сути дела, полное восстановление нейронной сети до нормы. Такого в литературе не описано. А то, что это опубликовано в одном из лучших научных европейских журналов, — это экспертиза», — заявил Хавинсон.