Европейское агентство лекарственных средств (EMA) обнаружило новый побочный эффект от вакцины Johnson & Johnson, 30 сентября указано на сайте организации.

В ходе изучения результатов клинических испытаний и данных кампании по вакцинации, была установлена связь между возникновением венозной тромбоэмболии (ВТЭ) и введением препарата.

При данном состоянии возникает сгусток крови в какой-либо глубокой вене (чаще всего в ноге, руке, паху), который может попасть в легкие и вызвать закупоривание кровоснабжения с возможными опасными для жизни последствиями. При этом ВТЭ признается редким побочным эффектом от применения вакцин J&J наряду с уже ранее зафиксированным СТТ (тромбозом с синдромом тромбоцитопении).

EMA рекомендует указывать оба побочных эффекта на этикетке препарата. На вакцинах J&J, как и на вакцинах AstraZeneca, должны отмечать как побочный эффект от прививки и иммунную тромбоцитопению (ИТП), так как у пациентов фиксируют нарушение свертываемости крови из-за ошибочной атаки тромбоцитов организмом.

Среди рисков развития ВТЭ можно назвать травмы или отсутствие движений у лежачих пациентов. Также медработники должны учесть ряд хронических заболеваний, считающихся факторами появления осложнения. Перед введением вакцины, например, пациенту необходимо сообщить информацию о приеме противозачаточных таблеток.

Напомним, 27 сентября Project Veritas опубликовал мнение научного сотрудника компании Johnson & Johnson Джастина Дуранта. Он считает, что не стоит вакцинироваться от COVID-19 препаратом собственной компании.