Способ устранения мутантных последовательностей ДНК митохондрий с помощью специальных химических соединений нашли ученые Института интегрированных наук о клеточном материале Киотского университета (iCeMS), 26 августа сообщает журнал Cell Chemical Biology.

Митохондрии выполняют множество клеточных функций, включая выработку энергии, синтез биомолекул и гомеостаз кальция. Митохондрии имеют свою собственную ДНК, отличную от ДНК, находящуюся внутри ядра клетки. Мутации в этой митохондриальной ДНК могут привести к заболеваниям, вызывающим слепоту, мышечную слабость и даже смерть.

Ученые разработали соединение, состоящее из проникающего в митохондрии пептида (MPP), связанного с полимером, называемым пиррол-имидазольным полиамидом (PIP). Он может быть модифицирован для нацеливания на определенную последовательность ДНК. Затем эти соединения были присоединены к существующему противораковому препарату под названием хлорамбуцил.

Анализы показали, что этот метод уменьшил количество мутантной митохондриальной ДНК в лабораторных культурах клеток человека.

«Наше исследование может быть распространено на митохондриальные мутации, которые вызывают такие заболевания, как наследственная оптическая нейропатия Лебера —это наследственная форма потери зрения, которая в настоящее время не имеет гарантированного лечения», — говорит биоинженер iCeMS Ганеш Намасиваям Пандиан.