Исследование на людях комбинации вакцин AstraZeneca и «Спутник V» не одобрил этический комитет Министерства здравоохранения России, сообщил 28 мая «Фармацевтический вестник» со ссылкой на соответствующий документ.

По информации издания, такое решение комиссия по этике вынесла на заседании 11 мая.

Исследование предполагало введение взрослым пациентам в разной последовательности первой и второй фазы комбинации вакцин для оценки безопасности и иммуногенности препаратов.

Добровольцев должны были разделить на две группы, каждой из которых ввели бы сначала препарат одного производителя, а через 29 дней другого.

Исследования должны были проходить в Белоруссии и в шести медицинских центрах России. Заказчиком и спонсором исследования в документах указана AstraZeneca.

В реестре разрешенных клинических исследований Минздрава в качестве соавторов этих опытов выступают компания «Р-Фарм», Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) и Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи.

Причины отказа в проведении исследования пока не известны. Возможно, они связаны с информацией о тяжелых побочных эффектах, которые наблюдались после вакцинации AstraZeneca в разных странах.