Генетические факторы возникновения ишемической болезни сердца (ИБС), с помощью которых можно прогнозировать риск развития сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ), выявили генетики Курского государственного медицинского университета (КГМУ) в сотрудничестве с учеными Белгородского государственного национального исследовательского университета (НИУ «БелГУ»), 11 февраля сообщает пресс-служба НИУ «БелГУ», передает ИА REGNUM.

Как было установлено медиками, основным патологическим процессом при возникновении ССЗ является коронарный атеросклероз — образование на стенках коронарных артерий холестериновых бляшек, снижающих эластичность сосудов и затрудняющих кровоток.

Одним из наиболее эффективных лекарств при таком заболевании является розувастатин. Исследование ученых КГМУ и НИУ «БелГУ» под руководством доктора медицинских наук, профессора Алексея Полоникова продемонстрировало влияние генетических факторов на эффективность терапии розувастатином.

В результате проведенного исследования была установлена связь толщины комплекса интима-медиа (ТКИМ) (структурных изменений средней оболочки) сонной артерии с ИБС. Завкафедрой медико-биологических дисциплин, доктор медицинских наук, профессор Михаил Чурносов поясняет:

«Увеличение интима-медиа сонной артерии рассматривается как фактор риска ишемической болезни сердца. Наше исследование показало, что этот важный показатель связан с тяжестью и степенью стеноза коронарных артерий у пациентов с ишемией. Мы установили, что гены влияют на эффективность терапии ишемической болезни сердца, поскольку после приема препарата происходит значительное снижение толщины интима-медиа сонной артерии у пациентов с определенным генотипом».

Исследования показали, что пациенты с генотипом rs445925-AA rs7412-TT лучше реагировали на лечение, чем носители альтернативных генотипов. А у испытуемых с генотипом rs7412-CC наблюдалось лучшее снижение толщины интима-медиа сонной артерии после шести месяцев терапии.

В фармакогенетическом исследовании анализа эффективности розувастатина приняли участие 190 пациентов с ишемической болезнью сердца, в генетическом анализе ассоциации предрасположенности к развитию ишемической болезни сердца — 1697 испытуемых.

Исследование будет продолжено с большей выборкой пациентов для выяснения механизмов влияния генетических факторов на изменения сосудистой стенки во время терапии розувастатином.

Напомним, сердечно-сосудистые заболевания, по данным ВОЗ, являются основной причиной смерти во всем мире. При этом на долю ишемической болезни сердца в 2019 году приходилось около 16% от общего числа смертей.