Essent.press

ЕС изучит новый штамм COVID, прежде чем рекомендовать новую вакцину

Изображение: (сс) Tumisu
Пандемия коронавируса
Пандемия коронавируса

Изучение нового штамма Omicron и выяснение реальных рисков для здоровья поставило на первый план Европейское агентство по лекарственным средствам 27 ноября, сообщила газета Le Figaro.

Компании Pfizer-BioNTech и Moderna заявили, что они готовы в случае необходимости быстро обновить свои существующие вакцины, чтобы сделать их эффективными против варианта Omicron.

В течение нескольких дней правительство Франции и Европейский союз призывают население получить дополнительную дозу вакцины от коронавируса, чтобы остановить очередную волну эпидемии. Однако уже сейчас существует некоторая неопределенность в отношении защиты, обеспечиваемой этой третьей дозой.

В последние дни появление нового варианта, названного Omicron, который появился в Южной Африке, заставило лаборатории опасаться, что применяемые в настоящее время вакцины станут гораздо менее эффективными против этого нового штамма COVID-19. Вопрос в том, следует ли уже сейчас разрабатывать новые версии четырех вакцин, разрешенных в Европейском союзе?

На данный момент Европейское агентство по лекарственным средствам рекомендует изучить этот новый штамм, чтобы выяснить, каков реальный риск для здоровья. «Мы внимательно следим за недавно появившимся вариантом B.1.1.529, который имеет многочисленные мутации в белке-шипе COVID-19. (…) В настоящее время преждевременно ожидать адаптации вакцин для борьбы с этим новым вариантом», — говорится в заявлении Амстердамского института.

Лаборатории, со своей стороны, упорно работают над анализом этого нового варианта, который может сделать их вакцины частично устаревшими. «Мы немедленно начали исследования варианта B.1.1.529, который явно отличается от уже известных вариантов, поскольку имеет дополнительные мутации в белке spike», — заявил в представитель компании Pfizer BioNTech 26 ноября.

Результаты этих исследований будут известны не позднее чем через две недели, и фармацевтические компании готовы разработать новую версию своей вакцины в случае необходимости. «Несколько месяцев назад мы предприняли шаги, чтобы иметь возможность адаптировать мРНК-вакцину в течение шести недель и отгрузить первые партии в течение 100 дней», — сказал представитель компании Pfizer, пояснив, что компания уже провела клинические испытания по производству вакцин, специфичных для предыдущих вариантов «Альфа» и «Дельта».

Ее конкурент Moderna обещает «быстро разработать вакцину-кандидата для бустерной дозы, специфичной для варианта Omicron». По словам руководителя компании Стефана Банселя, это часть «проактивной» стратегии, направленной на постоянную адаптацию к эволюции вируса, что в последние месяцы было проиллюстрировано разработкой дополнительных доз, адаптированных к штаммам «Альфа» и «Дельта».

Лаборатории испытывают давление со стороны Европейского союза, который обеспокоен распространением варианта Omicron на континенте. Президент Европейской комиссии напомнил производителям вакцин об их контрактных обязательствах. «Контракты Европейского союза с производителями предусматривают, что вакцина должна быть немедленно адаптирована к вариантам, как только они появятся», — настаивала Урсула фон дер Ляйен на конференции в пятницу.

Что касается возможности обновления такой вакцины, то британский ученый Эндрю Поллард, возглавлявший исследования вакцины против коронавируса Оксфорд/«АстраЗенека», считает, что новая версия может быть разработана «очень быстро» против варианта Omicron.

Свежие статьи