Многопрофильная группа ученых в военном исследовательском институте США проанализировала, может ли одна из вакцин против вируса Эбола обеспечивать иммунитет к другим филовирусам, 27 апреля сообщает журнале Science Translational Medicine.

Филовирусы являются одними из самых смертоносных в мире. Работа с ними ведется только в лабораториях с высоким уровнем безопасности. Спустя более пяти десятилетий после открытия вируса Марбург и почти 50 лет после первой вспышки с участием его печально известного родственника — вируса Эбола — вопросов о семействе Filoviridae очень много.

На данный момент существует всего две вакцины для предотвращения заражения вирусом Эбола, группа ученых в военном исследовательском институте США проверила, может ли одна из этих вакцин также обеспечивать иммунитет к другим филовирусам.

Исследование проходило в то время, когда вирусологи из медицинского отделения Техасского университета в Галвестоне тестировали противовирусную таблетку, известную как обельдесивир, которая на данный момент, по-видимому, способна вылечить макак-резусов, инфицированных вирусом Эбола. Лекарство представляет собой пероральную форму внутривенного препарата ремдесивир, первоначально разработанного для COVID-19.

Исследователи провели серию экспериментов, чтобы определить, может ли рекомбинантная вакцина против лихорадки Эбола, содержащая компоненты нескольких филовирусов, служить готовым средством для предотвращения заражения филовирусами, отличными от Эболы. Результат эксперимента оказался не столь хорош, как ожидали.

Однако сделанное открытие помогло шире понять, что необходимо для многовалентной вакцины, которая защищает от множества филовирусов.

Вирус Эбола является отрицательным одноцепочечным РНК-вирусом, как и другие филовирусы, которые также вызывают разрушительную геморрагическую лихорадку. Филовирусы известны своей контагиозностью и высокой смертностью. При вспышке лихорадки Марбург в Африке показатели смертности составляли от 83 до 88%.

Помимо вирусов Эбола и Марбург, другие члены семейства филовирусов включают вирусы Судан, Бундибугио и Тай Форест, все названные в честь географических мест, где они были впервые идентифицированы.

Исследователи из Армейского научно-исследовательского института имени Уолтера Рида сообщают, что вакцина для предотвращения инфекций, вызванных филовирусами, имеет решающее значение. Аналогично вирусологи из Техаса, работающие над исследованием противовирусного препарата obeldesivir, говорят, что одна таблетка могла бы решить глобальную проблему здравоохранения.

«Мы действительно пытаемся придумать что-то более практичное, простое в использовании, что можно было бы использовать для предотвращения, контроля и сдерживания вспышек заболеваний», — рассказал в марте агентству France Presse вирусолог из медицинского отделения Техасского университета Томас Гейсберт.

Несмотря на то, что филовирусы циркулируют на Земле уже долгое время, они почему-то появились только в XX и XXI веках. Потребовалось несколько лет, чтобы разработать вакцины и моноклональные антитела только для болезни, вызванной вирусом Эбола.

После масштабной вспышки лихорадки Эбола в Западной Африке в 2014–2016 годах разработали вакцину Ervebo. Ее производит компания Merck & Co. Вакцины-кандидаты от вируса Марбург находятся в стадии разработки, но одобренной вакцины для профилактики инфекции до сих пор нет.

Ученые решили изучить другую одобренную вакцину от Эболы, разработанную бельгийской компанией Janssen Pharmaceuticals, подразделением Johnson & Johnson. Вакцина Janssen Ebola — двухкомпонентная система, известная как Zabdeno и Mvabea. Дозы были разработаны для введения с интервалом в восемь недель.

Вторая доза состояла из модифицированного вектора вакцины Анкара, носителя, который переносит вакцину в клетки. Он кодирует гликопротеины вирусов Эбола, Судан и Марбург, а также нуклеопротеин вируса Тай Форест. В ходе исследования обе вакцины были введены 583 людям.

Добровольцы приехали из разных стран: Кении, Мозамбика, Нигерии, Танзании, Уганды и США. Семьдесят один участник был из США.

Кровь участников была проанализирована и выяснилось, что антитела были высокоспецифичны для борьбы с вирусом Эбола, но не очень реагировали на другие филовирусы.

Результаты эксперимента подчеркивают потенциал вакцины в обеспечении надежной видоспецифической защиты от вируса Эбола, одновременно подчеркивая необходимость в поливалентных вакцинах, которые могут обеспечить более широкий охват других филовирусов.