Первую серию инновационного препарата сенипрутуг, предназначенного для терапии пациентов с рентгенологическим аксиальным спондилоартритом (болезнь Бехтерева), выпустила компания BIOCAD, об этом 18 июня сообщается в телеграм-канале биотехнологической компании «Биокад».

Согласно информации компании BIOCAD, выпуск препарата позволяет лечебным учреждениям и региональным министерствам здравоохранения инициировать процесс его закупки.

Сенипрутуг — инновационный препарат, который разработали совместно компания BIOCAD и ученые РНИМУ имени Пирогова. Он способен остановить иммуновоспалительный процесс. Его зарегистрировали в Минздраве 24 апреля 2024 года. Действие препарата направлено на механизм развития заболевания, а не на устранение симптомов.

Кроме того, в компании отмечают, что препарат будет доступен для пациентов и медицинских учреждений после того, как пройдут все необходимые процедуры государственных закупок на поставку этого лекарственного средства.

Надо отметить, что решение о назначении препарата принимает лечащий врач-ревматолог, если для этого есть медицинские показания. Врач инициирует проведение врачебной комиссии, по итогам которой может быть назначен сенипрутуг.

Пока препарат не включили в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), он будет доступен в рамках обязательного медицинского страхования (при оказании высокотехнологичной медицинской помощи) и за счет региональной льготы.

Компания BIOCAD инициирует процесс включения препарата сенипрутуг в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. После включения в перечень пациенты могут рассчитывать на его получение через федеральные льготы.