В Бразилии планируют проведение третьей фазы клинческих исследований российской вакцины «Спутник V» против коронавируса. Соответствующий запрос в Национальное агентство по санитарному надзору (Anvisa) направила фармацевтическая компания Uniao quimica, 29 декабря сообщил фармрегулятор.

«Anvisa проанализирует протокол исследований в течение 72 часов», — уточнили в пресс-службе агентства. При этом, как следует из сообщения на сайте регулятора, предоставление графика поставки вакцины от коронавируса не является обязательным для одобрения ее использования на территории страны.

Напомним, Uniao quimica является партнером Российского фонда прямых инвестиций.

Напомним также, 28 декабря президент Бразилии Жаир Болсонару упрекнул фармкомпании в том, что они не обращаются в Anvisa за разрешениями на применение разработанных ими вакцин в стране. Это, по его словам, является основной причиной затягивания сроков вакцинации.

29 декабря минздрав Бразилии также призвал производителей вакцин обратиться за разрешением на экстренное их применение, что позволило бы властям страны приступить к прививочной кампании в период с 20 января по 10 февраля.

При этом, а Латинской Америке вакцинация от коронавирусной инфекции уже стартовала в Аргентине, Коста-Рике, Мексике и Чили.