Допуск на применение в ЕС пятой антикоронавирусной вакцины американской компании Novavax выдало Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА). Об этом 21 декабря сообщает France Info.

В понедельник 20 декабря ЕМА на внеочередном заседании одобрило применение на территории стран ЕС вакцины Nuvaxovid лаборатории Novavax. Таким образом, препарат Nuvaxovid стала пятой вакциной, разрешенной в Евросоюзе.

Сейчас решение ЕМА должно быть утверждено Еврокомиссией, и тогда препарат Nuvaxovid начнет использоваться в кампании вакцинации.

Глава комиссии Урсула фон дер Ляйен сделала пост на своей странице в Twitter в связи с положительным заключением ЕМА: «Мы разрешили вакцину Novavax. Теперь в ЕС утверждены пять препаратов — это широкий набор вакцин, использующих как новые технологии, так и классический подход».

При создании вакцины Nuvaxovid используется более традиционная технология. Работа вакцины Nuvaxovid основана на том, что белок-шип коронавируса вводится в организм и вызывает иммунный ответ. На такой же базе, например, действуют вакцины против гепатита В и коклюша.

То есть в организм не вводятся продукты, основанные на действии нуклеиновых кислот (ДНК и РНК), как это происходит в уже разрешенных в ЕС четырех вакцинах — от Pfizer, Morena, AstraZeneca и Johnson & Johnson. Такое отсутствие элементов генной терапии в Nuvaxovid может снизить скептицизм среди непривитых, считают в ЕМА.

Напомним, что Еврокомиссия летом заключила контракт с Novavax на предварительную закупку 200 миллионов доз вакцины.