Разрешение на проведение фазы III клинических испытаний назальной бустерной вакцины Covaxin, получила индийская фармацевтическая компания Bharat Biotech, 28 января передает телеканал NDTV.

Генеральный контролер лекарственных средств Индии одобрил начало испытаний. В ходе них будет оцениваться назальная вакцина BBV154, которая может применяться как в качестве второго компонента для препарата Covaxin (BBV152), так и в качестве бустерной дозы.

Разработчик отмечает, что назальную вакцину будет легче вводить при проведении массовой прививочной кампании, поскольку для этого не потребуются большого числа обученных медицинских работников.

Напомним, вакцина против COVID-19 Covaxin на основе инактивированного вируса, разработана индийской компанией Bharat Biotech в сотрудничестве с Индийским советом медицинских исследований (ICMR).

Добавим, в Индии помимо препарата Covaxin вакцинация от коронавируса проводится препаратом Covishield, который разработан британско-шведской компанией AstraZeneca и выпускается Индийским институтом сыворотки, и российской вакциной «Спутник V».