17 миллионов евро вложил в 24 исследовательских проекта Католический университет Сан-Антонио-де-Мурсия (UCAM), среди которых выделяется проект лечения COVID-19, основанный на использовании инструмента редактирования генов CRISPR под руководством исследователя Хуана Карлоса Исписуа, 13 ноября сообщает EFE.

Об этом на официальной церемонии открытия учебного года рассказал президент UCAM Хосе Луис Мендоса.

Ранее сообщалось, что испанские ученые под руководством профессора UCAM и директора лаборатории экспрессии генов Института Солка Хуана Карлоса Исписуа проводят исследования по созданию гибрида человека и обезьяны. Эксперименты проводятся совместно с китайскими учеными на территории Китая, так как на испанской территории такие эксперименты запрещены законодательством.

Смешанные эмбрионы создаются в лабораторных условиях. На данный момент ученые уже смогли создать прототип на клеточном уровне и, если дальнейшие опыты пойдут успешно, планируется использовать созданные организмы для трансплантаций органов людям.

Ученые пока не знают, будет ли обладать сознанием созданное существо, если стволовые клетки человека мигрируют в мозг зародыша обезьяны и сформируют там человеческие нейроны.

Также сообщалось, что ученые группы Хуана Карлоса Исписуа, совместно с исследователями из США и Китая удалось разработать метод, позволяющий эмбрионам приматов развиваться в лаборатории дольше, чем когда-либо до этого было возможно. Ученые утверждают, что это дает возможность регистрировать молекулярные процессы развития эмбрионов в детялях, которые являются ключевыми на раннем этапе развития.

Напомним, профессор Католического университета Сан-Антонио в Мурсии (UCAM) Хуан Карлос Исписуа при софинансировании UCAM и на базе лаборатории экспрессии генов Института Солка разрабатывает передовой инструмент редактирования генов для лечения редких заболеваний.

Команда ученых под его руководством разработала новый инструмент редактирования генов, SATI (short for 'intercellular linearized Single homology Arm donor mediated intron-Targeting Integration), предназначенный для лечения множества заболеваний, вызванных генетическими мутациями.

Также сообщалось, что новый инструмент редактирования генов позволяет редактировать геном мыши, выбирая широкий спектр мутаций и типов клеток и может использоваться для исправления множества мутаций, таких как мутации, производимые Болезнью Хантингтона и синдром преждевременного старения или прогерии.

«В этом исследовании мы показали, что SATI — очень мощный инструмент для редактирования генома», — объяснил Хуан Карлос Изписуа. «SATI может стать ключевым элементом в разработке эффективных стратегий коррекции многих типов генетических мутаций и открывает двери для использования редактирования генов в лечении широкого спектра заболеваний».

Инструменты модификации ДНК, особенно система CRISPR-Cas9, эффективны при делении клеток, таких как клетки кожи или кишечника. Эта группа под руководством доктора Исписуа ранее продемонстрировала, что их технология редактирования генов на основе CRISPR-Cas9, названная HITI, эффективна как для делящихся, так и для неделящихся клеток.

Есть участки ДНК, называемые кодирующими, которые несут информацию для производства белков; в то время как есть другие области, называемые некодирующими, которые обозначают количество каждого белка, который должен быть произведен. Эти некодирующие области составляют подавляющее большинство ДНК (98%) и регулируют многие клеточные функции, включая активацию и дезактивацию генов, поэтому они могут стать очень ценной мишенью для будущих генных терапий.

«Мы стремились создать универсальный инструмент, который воздействует на эти некодирующие участки ДНК, который не повлияет на конкретную функцию гена и позволит выбрать широкий спектр мутаций и типов клеток», — говорит Эстрелла Нуньес, проректор по исследованиям в UCAM и сотрудник доктора Исписуа, — «В качестве доказательства концепции мы фокусируемся на мышиной модели преждевременного старения, вызванного мутацией, которую трудно исправить с помощью существующих инструментов редактирования генов».

SATI является усовершенствованием HITI, которое позволяет нацеливаться и разрезать новые области генома и вставлять другую копию гена в некодирующую область ДНК до мутации. Этот новый ген, интегрируется в геном вместе с мутировавшим геном через один из путей репарации ДНК, корректируя вредные эффекты исходного мутированного гена, без полной замены гена.