О возможности санкционировать через 3–4 месяца использование адаптированных вакцин против нового штамма COVID-19 «Омикрон» (Omicron) в случае их потребности, заявила глава Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) Эмер Кук (Emer Cooke). Об этом 1 декабря пишет французская газета 20 Minutes.

Срок принятия новых вакцин к практическому использованию, по ее словам, будет исчисляться с момента начала работ производителями вакцин по модификации собственных сывороток. Само же решение о потребности в этих новых инъекциях должно приниматься другими органами, как прокомментировала она 30 ноября перед комиссией Европарламента.

В настоящее время фармацевтические лаборатории пессимистично оценили эффективность современных вакцин против Omicron. Поэтому 29 ноября лаборатории американских фармацевтических компаний Pfizer и Johnson & Johnson (J & J) сообщили, что они, как и американская компания Moderna, начали работу над новой версией своей вакцины против COVID-19. Она будет более конкретно нацеленной на Omicron, на случай, если существующие вакцины окажутся недостаточно эффективны против нового варианта.

Европейские регуляторы тоже пока ничего не могут сказать об эффективности существующих вакцин против штамма Omicron. По словам Кук, для определения этого потребуется около двух недель, лишь после этого можно будет решить вопрос о необходимости новых вакцин.

Напомним, на данный момент EMA одобрила для использования в Европейском Союзе четыре вакцины против COVID-19 для взрослых: Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca и Johnson & Johnson. По словам Кук, решение по пятой вакцине, от американской компании Novavax, ожидается в течение нескольких недель.